本周，我展示了原型I，旨在解决MS使用者与支持者网络之间的交流。
这将是该应用程序的主页。 左侧的屏幕面向患者。 表情符号暗示了患者此时如何识别感觉，促使他们选择一种情感，当他们按住某个选项时，他们能够进一步决定他们是否感到非常难过或悲惨，例如，如图所示在屏幕上。 这里的想法是收集患者的情绪，以查看朋友每天，每周和每周的样子。
然后提示患者以日记形式进一步解释他们为什么感觉自己选择的方式。 可以通过直接在笔记本上键入文字或使用语音识别功能（然后将其转录为文本）来实现。 这些是日记条目，这是MS病人中非常普遍的做法，他们每天尝试在日记中记录个人日记或其他格式的个人写作。 右边的屏幕显示了几天和几周中平均的情绪和变化的感觉。 条形图上的小点表示患者记录了触发该感觉的某些东西的详细解释。 例如，在此屏幕中，我们看到患者的日子不好过，感到非常孤独。
另一方面，患者可以建立一个受信任的家庭成员和朋友的网络，他们可以登录并查看仪表板的版本，包括该患者当前所感觉的内容，这取决于患者在一整天内的输入。 如果他们碰巧在他们身边，还可以选择输入他们自己的患者数据，并根据需要添加自己的详细信息。 对于与患者一起生活的护理人员来说，这将是一个有用的功能，他们可以在患者感到不适或过于疲倦或在情感上距离遥远的日子输入信息。
在他们所爱的人情绪低落或悲伤的一天，他们会获得快速的响应，例如发送信息或表达爱意的数字心脏，甚至直接打电话给他们。 如果得到患者的允许，他们还可以阅读亲人的日记条目，以了解他们如何以及为什么感觉到某种方式。
可以设置日记帐分录中的某些单词进行计数。 这些是由患者及其网络决定的词。 字数是MS病人使用的常用单词和短语的另一个指标，这对于深入了解他们的想法，表情和感受的模式非常有用。 该应用程序还将向网络提供信息，以便更好地对各种主题进行自我教育，例如，在患者感到不适的日子。 左侧屏幕显示的是此类屏幕的示例，显示了支持者在患者感到难过的日子里该怎么做。 借助此功能，我希望引导对话从确定触发因素的角度出发，并最终更好地教育和了解MS的症状和影响。
我希望从这个方向上得出的总体结果是，如果它导致在MS居住者及其支持者之间建立更好的沟通途径。 这包括他们的心情，感觉以及希望的触发器，这些触发器将在日记中写下。 这是MS患者确立的一种常见的行为/习惯，是一种表达形式，我希望将其用作该应用程序的主要功能。 通过让他们的网络可以看到这些情绪/感觉，我希望减少双方的误解。 我希望看到支持网络能够更快更好地解决某些情绪，当MS患者可能无法始终通过口头交流准确表达自己的想法时，我会得到充分的通知。
